药物研发，环境检测，包材检测，实验室服务
主要项目
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包材相容性试验研究
按照SFDA的包材相容性指导原则，根据不同的包装材料、制剂、生产工艺等要素，制定包材相容性...
包装材料检测服务
根据《国家药包材标准2015年版》的要求及检验标准，承接包装材料（拟使用包装或已使用包装）...
方法学验证
含量检测方法开发和方法验证，残留溶剂方法开发和方法验证，有关物质方法开发和方法验证，溶解度...
浸出物的安全性评估
包装接触材料的析出物和溶出物评估。包括包装接触材料的选择、E/L检测方法与验证、毒性/风险...
制剂和质量研究
1.处方前研究溶解性：酸碱溶解度曲线，有机溶剂溶解度，模拟空腹肠液，模拟进食肠液，模拟...
鉴定原辅料
根据SFDA的要求，仿制与原研须在剂型、规格、途径、安全性、质量、生物利用度保持最大的一致...
质量标准研究
根据SFDA颁布的相关指导原则，通过对ChP、注册标准和其他标准的研究，其内容包括质量指标...
微量杂质的分析
ICH指南规定，DS（Drug Substance）中含量超过0.1%的杂质必须进行结构鉴...
稳定性试验
根据ICH指导原则的要求，考察DS（Drug Substance）或DP（Drug Pro...
注射液一致性评价
参照SFDA相关指导原则的要求选择参比制剂。以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究（包括...
口服制剂一致性评价
参照SFDA相关指导原则的要求选择参比制剂。以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究（包括...
临床生物分析
临床生物化学是在人体正常的生物化学代谢基础上，研究疾病状态下，生物化学病理性变化的基础理论...
化学因素
化学因素是指哪些可燃物、易燃物、易爆物、易挥发物及有毒物等化学上常用的、有潜在危险的化学物...
技术转让
致力于国内外交流，是国内较为专业的中介交流公司。与全球很多大中型企业都建立了良好的合作关系...
化工研究相关检测服务
对DS（Drug Substance）或DP（Drug Product）在生产、贮存、运输...
食品及保健食品检测服务
对保健食品的理化指标、功效成分、重金属、农药残留等关键指标进行检测等。 随着各行各业...
医疗器械检测服务
对医疗器械或设备的验收检测、维修检测、报废检测等。 ...
基因毒性/警示结构检测
基因毒性杂质是指能够引起DNA突变、染色体断裂或者DNA重组的物质，这类物质还可能导致人类...
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